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A型題
1.【題干】大多數小分子藥物在體內發(fā)生生物轉化的部位是( )。
【選項】
A.腎
B.肝
C.肺
D.血液
E.胃
【答案】B
【解析】藥物的轉化一般發(fā)生在肝臟。
2.【題干】糖皮質(zhì)激素受體呈現晨高晚低的晝夜節律特征,糖皮質(zhì)激素隔日療法的建議給藥時(shí)間是( )。
【選項】
A.上午8時(shí)
B.下午8時(shí)
C.下午4時(shí)
D.上午12時(shí)
E.下午12時(shí)
【答案】A
【解析】應用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí),08:00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好,不良反應也少。
3.【題干】反映藥物在體內吸收的參數是( )。
【選項】
A.AUC
B.AUMC
C.K
D.MRT
E.MAT
【答案】A
【解析】反映藥物在體內吸收的參數是AUC(血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積)。
4.【題干】胰島素的受體是( )。
【選項】
A.G-蛋白偶聯(lián)受體
B.配體門(mén)控離子通道受體
C.酪氨酸激酶受體
D.細胞內受體
E.其他酶類(lèi)受體
【答案】C
【解析】胰島素及一些生長(cháng)因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性,稱(chēng)為酪氨酸蛋白激酶受體。
5.【題干】某藥符合一級動(dòng)力學(xué),在體內的吸收和消除速率常數是2h-1和0.2h-1,其半衰期是( )。
【選項】
A.0.35h
B.0.7h
C.2h
D.3.5h
E.5h
【答案】D
【解析】生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。
6.【題干】屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物是( )。
【選項】
A.伊立替康
B.多西他賽
C.達沙替尼
D.昂丹司瓊
E.替加氟
【答案】C
【解析】達沙替尼屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物。
7.【題干】結構中含有丙酸酯,作用時(shí)間短,在體肉迅速被非特異性酯酶代謝生成無(wú)活性羧酸衍生物的鎮痛藥物( )。
【選項】
A.舒芬太尼
B.阿芬太尼
【答案】C
【解析】將芬太尼哌啶環(huán)上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼,結構中含有丙酸酯,起效快,在體內迅速被非特異性酯酶生成無(wú)活性的羧酸衍生物,維持時(shí)間短,無(wú)累積性阿片樣效應。臨床用于誘導和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術(shù)切口止痛。
8.【題干】不屬于貼劑要求檢查的質(zhì)量項目是( )。
【選項】
A.釋放度
B.粘附力
C.pH值
D.含量均勻度
E.殘留溶劑
【答案】C
【解析】貼劑質(zhì)量要求無(wú)需檢查pH值。
9.【題干】氣霧劑通常用活性藥用成分(API)、拋射劑與附加劑組成,目前吸入氣霧劑產(chǎn)品中常用德拋射劑是( )。
【選項】
A.氫氟烷烴
B.氦氣
C.氮氣
D.氯氟烷烴
E.氧氣
【答案】A
【解析】氫氟烷烴可作為吸入氣霧劑的拋射劑。
10.【題干】《中國藥典》規定,阿司匹林德含量限度為“按干燥品計算,含C9H8O4不得低于99.5%”,其含量上限為( )。
【選項】
A.100%
B.100.5%
C.105%
D.99.5%
E.101%
【答案】E
【解析】阿司匹林的含量限度規定為:按干燥品計算,含C9H8O4不得少于99.5%,并未規定上限,則阿司匹林的含量限度實(shí)際為99.5%~101.0%。
11.【題干】在使用非房室分析方法來(lái)研究藥物制劑的體內過(guò)程時(shí),反映其體內平均吸收時(shí)間的參數是( )。
【選項】
A.MRT
B.MAT
C.AUMC
D.AUC
E.k"
【答案】B
【解析】口服固體制劑時(shí),在藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)前需要先崩解成顆粒,后經(jīng)溶出,成為溶解在液體中的藥物,再被吸收進(jìn)入體循環(huán),在藥物進(jìn)入體循環(huán)之前的所有時(shí)間稱(chēng)為平均吸收時(shí)間(MAT)。
12.【題干】通常情況下加入助懸劑可增加物理穩定性。下列混懸劑常用的輔料中,不能產(chǎn)生助懸作用的是( )。
【選項】
A.海藻酸鈉
B.西黃薔膠
C.羥丙甲基纖維素
D.羥甲基纖維鈉
E.十二烷基硫酸鈉
【答案】E
【解析】十二烷基硫酸鈉常作為潤滑劑,不能作為助懸劑。
13.【題干】正確貯存藥品是保障藥品有效性的必要措施。關(guān)于栓劑貯存的說(shuō)法,錯誤的是( )。
【選項】
A.甘油明膠栓應在干燥陰涼處貯存
B.栓劑易變性,性狀改變時(shí)禁止使用
C.栓劑貯存應防止受導致發(fā)霉、變質(zhì)
D.聚乙二醇栓應密封包裝,以免吸濕
E.栓劑對溫度敏感,應注意貯存溫度
【答案】A
【解析】更新中
14.【題干】注射用處方輔酶a當中半胱氨酸作為( )。
【選項】
A.增溶劑
B.助溶劑
C.抗氧劑
D.抑菌劑
E.乳化劑
【答案】C
【解析】注射用處方輔酶a處方中輔酶A為主藥,水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣為填充劑,半胱氨酸為穩定劑。輔酶A為白色或微黃色粉末,有吸濕性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醚、乙醇,易被空氣、過(guò)氧化氫、碘、高錳酸鹽等氧化成無(wú)活性的二硫化物,故在制劑中加入半胱氨酸等抗氧劑,用甘露醇、水解明膠等作為賦形劑。輔酶A在凍干工藝中易丟失效價(jià),故投料量應酌情增加。
15.【題干】口服吸收迅速,進(jìn)入體內可快速代謝為活性較低的N-氧化物和無(wú)活性的N-脫甲基物,連續用藥無(wú)蓄積,目前臨床常用S-(+)-異構體的是( )。
【選項】
A.叫吡坦
B.佐匹克隆
C.扎來(lái)普隆
D.奧沙西泮
E.咪達唑侖
【答案】B
【解析】佐匹克隆口服吸收迅速,進(jìn)入體內可快速代謝為活性較低的N-氧化物和無(wú)活性的N-脫甲基物,連續用藥無(wú)蓄積,目前臨床常用S-(+)-異構體。
16.【題干】關(guān)于藥品商品名的說(shuō)法,正確的是( )。
【選項】
A.藥品商品名是藥典中通常使用的名稱(chēng)
B.藥品商品名是可以進(jìn)行注冊和申請專(zhuān)利保護的名稱(chēng)
C.藥品商品名是根據藥物特定化學(xué)結構命名的名稱(chēng)
D.藥品商品名是藥學(xué)研究人員通常使用的名稱(chēng)
E.藥品商品名是參考文獻、專(zhuān)業(yè)資料和教材中使用的名稱(chēng)
【答案】B
【解析】藥品的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品,即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥品。因此,含有相同藥物活性成分的藥品在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷(xiāo)售,即使在同一個(gè)國家由于生產(chǎn)廠(chǎng)商的不同也會(huì )出現不同的商品名。藥品的商品名是由制藥企業(yè)自己進(jìn)行選擇的,它和商標一樣可以進(jìn)行注冊和申請專(zhuān)利保護。這樣藥品的商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用代表著(zhù)制藥企業(yè)的形象和產(chǎn)品的聲譽(yù)。含同樣活性成分的同一藥品,每個(gè)企業(yè)應有自己的商品名,不得冒用、頂替別人的藥品商品名稱(chēng)。
17.【題干】對溫度特別敏感,冷處保存的藥物,在設定長(cháng)期穩定性試驗條件時(shí)應選擇( )。
【選項】
A.-10+3℃
B.5±3℃
C.10+3℃
D.15+3℃
E.20+3℃
【答案】B
【解析】對溫度特別敏感的藥品,長(cháng)期試驗可在溫度5℃±3℃的條件下放置12個(gè)月,按上述時(shí)間要求進(jìn)行檢測,12個(gè)月以后,仍需按規定繼續考察,制訂在低溫貯存條件下的有效期。
18.【題干】氟喹諾酮類(lèi)藥物在停藥后,一段時(shí)間內細菌的繁殖仍然受到抑制,該種不良反應的類(lèi)型是( )。
【選項】
A.后遺效應
B.停藥反應
C.副作用
D.毒性反應
E.特異質(zhì)反應
【答案】A
【解析】后遺效應是指在停藥后,血藥濃度已降至最小有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應。
19.【題干】臨床使用注射劑時(shí)需考慮注射劑的配伍禁忌,可以與兩性霉素B注射劑配伍,不產(chǎn)生鹽析作用的是( )。
【選項】
A.0.9%氯化鈉注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.葡萄糖氯化鈉注射液
D.乳酸鈉注射液
E.復方乳酸鈉葡萄糖注射液
【答案】B
【解析】鹽析作用膠體分散體系加到含有電解質(zhì)的輸液中,會(huì )因鹽析作用而產(chǎn)生凝聚。如兩性霉素B注射液,只能加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。如果在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來(lái),以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。
20.【題干】胰島素注射液處方中含有的輔料有:甘油、間甲酚、氯化鋅,注射用水,其中甘油的作用是( )。
【選項】
A.抗氧劑
B.助懸劑
C.吸收促進(jìn)劑
D.PH調節劑
E.滲透壓調節劑
【答案】E
【解析】胰島素注射液處方中中性胰島素為主藥,氯化鋅為絡(luò )合劑,與胰島素反應生成水不溶的鋅絡(luò )合物,甘油為等滲調節劑,氫氧化鈉和鹽酸為pH調節劑,間甲酚為抑菌劑。
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