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2021執業(yè)藥師真題及答案 ※ 萬(wàn)題庫估分 ※ 微信對答案
二、配伍選擇題
【41-43】
41.【題干】根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,測量范圍在0℃~40℃之間的溫濕度監測系統,測量設備的溫度最大允許誤差為( )。
【選項】
A.±2.0℃
B.±0.5℃
C.±0.1℃
D.±1.0℃
【答案】B
42.【題干】根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,測量范圍在-25℃~0℃之間的溫濕度監測系統,測量設備的溫度最大允許誤差為( )。
【選項】
A.±2.0℃
B.±0.5℃
C.±0.1℃
D.±1.0℃
【答案】D
43.【題干】根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,驗證使用的溫度傳感器最大允許誤差為( )。
【選項】
A.±2.0℃
B.±0.5℃
C.±0.1℃
D.±1.0℃
【答案】B
【44-45】
44.【題干】屬于國家重點(diǎn)保護野生藥材名錄二級保護藥材的是( )。
【選項】
A.烏梢蛇
B.豬苓
C.斑蝥
D.天然牛黃
【答案】A
45.【題干】屬于醫療用毒性藥品的是( )。
【選項】
A.烏梢蛇
B.豬苓
C.斑蝥
D.天然牛黃
【答案】C
【46-48】
46.【題干】根據《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫療保障制度改革的意見(jiàn)》,力爭到2030年全面建成多層次醫療保障制度體系,多層次醫療保障制度體系的主體是( )。
【選項】
A.補充醫療保險
B.醫療互助
C.醫療救助
D.基本醫療保險
【答案】D
47.【題干】根據《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫療保障制度改革的意見(jiàn)》,力爭到2030年全面建成多層次醫療保障制度體系,多層次醫療保障制度體系中發(fā)揮托底作用的是( )。
【選項】
A.補充醫療保險
B.醫療互助
C.醫療救助
D.基本醫療保險
【答案】C
48.【題干】根據《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫療保障制度改革的意見(jiàn)》,力爭到2030年全面建成多層次醫療保障制度體系,多層次醫療保障制度體系中發(fā)揮公平普惠保障作用的是( )。
【選項】
A.補充醫療保險
B.醫療互助
C.醫療救助
D.基本醫療保險
【答案】D
【49-51】
49.【題干】根據藥品飛行檢查的有關(guān)規定,如果發(fā)現甲藥品生產(chǎn)企業(yè)鎖閉大門(mén),阻止檢查員進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間,甲的行為屬于( )。
【選項】
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時(shí)間
C.以故意停止經(jīng)營(yíng)的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進(jìn)入被檢查場(chǎng)所
【答案】D
50.【題干】根據藥品飛行檢查的有關(guān)規定,如果發(fā)現乙藥品上市許可持有人以涉及商業(yè)秘密為由,拒絕檢查員復印、拍攝有關(guān)銷(xiāo)售數據記錄,乙的行為屬于( )。
【選項】
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時(shí)間
C.以故意停止經(jīng)營(yíng)的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進(jìn)入被檢查場(chǎng)所
【答案】A
51.【題干】根據藥品飛行檢查的有關(guān)規定,如果發(fā)現丙藥品批發(fā)企業(yè)張貼虛假“停業(yè)通知”,突擊停止經(jīng)營(yíng)活動(dòng),撤離關(guān)鍵崗位人員,丙的行為屬于( )。
【選項】
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時(shí)間
C.以故意停止經(jīng)營(yíng)的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進(jìn)入被檢查場(chǎng)所
【答案】C
【52-54】
52.【題干】屬于麻醉藥品的是( )。
【選項】
A.氨酚待因片
B.氨酚氫可酮片
C.氫可酮
D.氯胺酮
【答案】C
53.【題干】屬于第一類(lèi)精神藥品的是( )。
【選項】
A.氨酚待因片
B.氨酚氫可酮片
C.氫可酮
D.氯胺酮
【答案】D
54.【題干】屬于第二類(lèi)精神藥品的是( )。
【選項】
A.氨酚待因片
B.氨酚氫可酮片
C.氫可酮
D.氯胺酮
【答案】B
【55-57】
55.【題干】根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其有關(guān)附錄文件,屬于冷庫、冷藏車(chē)、保溫箱共有的驗證項目是( )。
【選項】
A.測點(diǎn)終端安裝數量及位置確認
B.測點(diǎn)終端參數與數據聯(lián)動(dòng)傳輸確認
C.運輸最長(cháng)時(shí)限驗證
D.極端溫度保溫性能驗證
【答案】D
56.【題干】根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其有關(guān)附錄文件,屬于溫濕度自動(dòng)監測系統特有的驗證項目是( )。
【選項】
A.測點(diǎn)終端安裝數量及位置確認
B.測點(diǎn)終端參數與數據聯(lián)動(dòng)傳輸確認
C.運輸最長(cháng)時(shí)限驗證
D.極端溫度保溫性能驗證
【答案】A
57.【題干】根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及其有關(guān)附錄文件,屬于保溫箱特有的驗證項目是( )。
【選項】
A.測點(diǎn)終端安裝數量及位置確認
B.測點(diǎn)終端參數與數據聯(lián)動(dòng)傳輸確認
C.運輸最長(cháng)時(shí)限驗證
D.極端溫度保溫性能驗證
【答案】C
【58-59】
58.【題干】根據《中藥品種保護條例》,對特定疾病有顯著(zhù)療效的中藥屬于( )。
【選項】
A.四級保護品種
B.三級保護品種
C.一級保護品種
D.二級保護品種
【答案】D
59.【題干】根據《中藥品種保護條例》,對特定疾病有特殊療效的中藥屬于( )。
【選項】
A.四級保護品種
B.三級保護品種
C.一級保護品種
D.二級保護品種
【答案】C
【60-61】
60.【題干】根據國家關(guān)于藥品出口管理的有關(guān)規定,藥品出口銷(xiāo)售證明有效期不超過(guò)( )。
【選項】
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
【答案】D
61.【題干】根據國家關(guān)于藥品出口管理的有關(guān)規定,知悉自身藥品生產(chǎn)場(chǎng)地不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求,藥品生產(chǎn)企業(yè)未立即報告的,藥品監督管理部門(mén)應當注銷(xiāo)該企業(yè)藥品出口銷(xiāo)售證明,并在一段時(shí)間內不再為該企業(yè)出具藥品出口銷(xiāo)售證明,該段時(shí)間不得少于( )。
【選項】
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
【答案】A
【62-64】
62.【題干】根據藥品管理法律法規及相關(guān)文件的規定,應當在指定的藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售,一般每張處方不得超過(guò)7日常用量的是( )。
【選項】
A.血液制品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.含麻黃堿類(lèi)復方制劑
D.第一類(lèi)精神藥品
【答案】B
63.【題干】根據藥品管理法律法規及相關(guān)文件的規定,銷(xiāo)售時(shí)必須查驗購買(mǎi)者身份證并予以登記( )。
【選項】
A.血液制品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.含麻黃堿類(lèi)復方制劑
D.第一類(lèi)精神藥品
【答案】C
【解析】
【考點(diǎn)】
64.【題干】根據藥品管理法律法規及相關(guān)文件的規定,不得零售的是( )。
【選項】
A.血液制品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.含麻黃堿類(lèi)復方制劑
D.第一類(lèi)精神藥品
【答案】D
【65-66】
65.【題干】國家藥品監督管理局藥品審評中心在審評藥品制劑注冊申請時(shí),對藥品制劑選用的化學(xué)原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器納入( )。
【選項】
A.關(guān)聯(lián)審評審批程序
B.簡(jiǎn)化審批程序
C.附條件批準程序
D.突破性治療藥物程序
【答案】A
66.【題干】對于治療嚴重危及生命且尚無(wú)有效治療手段的疾病的藥品,藥物臨床試驗已有數據證實(shí)療效并能預測其臨床價(jià)值的,可以申請( )。
【選項】
A.關(guān)聯(lián)審評審批程序
B.簡(jiǎn)化審批程序
C.附條件批準程序
D.突破性治療藥物程序
【答案】C
【67-68】
67.【題干】根據《處方管理辦法》,為門(mén)診一般患者開(kāi)具頭孢克洛緩釋片,每張處方( )。
【選項】
A.不得超過(guò)15日常用量
B.不得超過(guò)7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過(guò)3日常用量
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
68.【題干】根據《處方管理辦法》,哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張處方( )。
【選項】
A.不得超過(guò)15日常用量
B.不得超過(guò)7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過(guò)3日常用量
【答案】A
【69-71】
69.【題干】根據《反不正當競爭法》,甲藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)編造、傳播虛假信息或者誤導性信息,損害其競爭對手的商業(yè)信譽(yù)、商品聲譽(yù)的行為屬于( )。
【選項】
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
【答案】C
70.【題干】《反不正當競爭法》,乙醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中,采取不實(shí)手段對自己的商品做虛假承諾,使消費者誤認為該產(chǎn)品系國內知名醫療器械品牌的行為屬于( )。
【選項】
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
【答案】B
71.【題干】《反不正當競爭法》,丙化妝品生產(chǎn)企業(yè)夸大其商品的性能、功能、質(zhì)量和銷(xiāo)售狀況,美化用戶(hù)評價(jià),虛構曾獲榮譽(yù)的行為屬于( )。
【選項】
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
【答案】D
【72-74】
72.【題干】根據《藥品管理法》,甲藥品批發(fā)企業(yè)(具有醫用氧經(jīng)營(yíng)范圍)購進(jìn)工業(yè)氧后以醫用氧的名義向醫療機構宣傳銷(xiāo)售,此行為屬于( )。
【選項】
A.無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為
B.經(jīng)營(yíng)劣藥行為
C.無(wú)證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營(yíng)假藥行為
【答案】D
73.【題干】根據《藥品管理法》,乙藥品批發(fā)企業(yè)(具有醫用氧經(jīng)營(yíng)范圍)從醫用氧生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)鋼瓶裝醫用氧,收貨時(shí)發(fā)現部分醫用氧生產(chǎn)標簽上未標注生產(chǎn)批號,但乙仍將其銷(xiāo)售給醫療機構,此行為屬于( )。
【選項】
A.無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為
B.經(jīng)營(yíng)劣藥行為
C.無(wú)證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營(yíng)假藥行為
【答案】B
74.【題干】根據《藥品管理法》,丙藥品批發(fā)企業(yè)(具有醫用氧經(jīng)營(yíng)范圍)從醫用氧生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)槽車(chē)液氧后分裝為鋼瓶裝銷(xiāo)售,此行為屬于( )。
【選項】
A.無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為
B.經(jīng)營(yíng)劣藥行為
C.無(wú)證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營(yíng)假藥行為
【答案】C
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