藥物作用的基本原理

　　一、A1

　　1、別嘌呤醇抑制黃嘌呤氧化酶，使6-巰基嘌呤及硫嘌呤的代謝減慢、毒性增加，屬于

　　A、改變胃腸道pH

　　B、吸附、絡(luò )合

　　C、影響胃排空和腸蠕動(dòng)

　　D、改變腸壁功能

　　E、影響生物轉化

　　2、腎上腺素在堿性藥物溶液中受氧化而失效，屬于

　　A、藥物相互作用

　　B、藥物配伍禁忌

　　C、藥物生物學(xué)轉化

　　D、藥物拮抗作用

　　E、藥效相加作用

　　3、下列不屬于藥物不良反應的是

　　A、副作用

　　B、變態(tài)反應

　　C、毒性反應

　　D、后遺效應

　　E、拮抗作用

　　4、阿托品阻斷虹膜環(huán)狀肌上M受體，使環(huán)狀肌松弛，瞳孔擴大，屬于

　　A、藥物效應

　　B、量效關(guān)系

　　C、藥物效能

　　D、藥物強度

　　E、藥物的選擇性

　　5、對藥物作用的選擇性，認識不正確的是

　　A、選擇性低的藥物，使用針對性低

　　B、選擇性高的藥物，使用針對性高

　　C、較小劑量時(shí)選擇性高，劑量增大，選擇性降低

　　D、選擇性高的藥物藥理活性較強，與劑量大小無(wú)關(guān)

　　E、選擇性低的藥物，不良反應較多，但作用范圍廣

　　6、臨床使用時(shí)對大多數病人有效而不會(huì )出現中毒的劑量是

　　A、無(wú)效量

　　B、閾劑量

　　C、常用量

　　D、致死量

　　E、極量

　　7、副作用是指

　　A、與治療目的無(wú)關(guān)的作用

　　B、停藥后，殘存藥物引起的反應

　　C、用藥量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)久引起的反應

　　D、用藥后給病人帶來(lái)的不舒適的反應

　　E、在治療劑量出現與治療目的無(wú)關(guān)的作用

　　8、停藥后，血藥濃度降至閾濃度以下殘留的生物效應是指

　　A、停藥反應

　　B、過(guò)敏反應

　　C、后遺效應

　　D、耐受性

　　E、毒性反應

　　9、藥物對機體作用的兩重性指的是

　　A、副作用和毒性反應

　　B、過(guò)敏反應和毒性反應

　　C、治療作用和毒性反應

　　D、預防作用和不良反應

　　E、治療作用和不良反應

　　10、不同給藥途徑吸收快慢次序是

　　A、舌下>靜脈注射>肌內注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　B、吸入>舌下>肌內注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　C、靜脈滴注>肌內注射>皮下注射>舌下>口服>直腸>皮膚

　　D、皮膚>直腸>口服>皮下注射>肌內注射>舌下>吸入

　　E、吸入>舌下>靜脈滴注>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　11、血腦屏障的作用是

　　A、阻止所有細菌進(jìn)入大腦

　　B、使藥物不易穿透，保護大腦

　　C、阻止藥物進(jìn)入大腦

　　D、阻止外來(lái)物進(jìn)入腦組織

　　E、以上都不對

　　12、下述提法不正確的是

　　A、小腸吸收面積大

　　B、舌下給藥吸收面積較小

　　C、直腸給藥吸收表面積很小

　　D、首過(guò)消除明顯的藥物不宜口服給藥

　　E、口服給藥吸收面積為舌下靜脈

　　13、大多數弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部分在小腸吸收，這主要是因為

　　A、都呈最大解離

　　B、吸收面積最大

　　C、小腸血流較其他部位豐富

　　D、都呈最小解離

　　E、存在轉運大多數藥物的載體

　　14、酸性藥物過(guò)量中毒，為加速排泄，可以

　　A、堿化尿液，減少重吸收

　　B、酸化尿液，促進(jìn)吸收

　　C、堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收

　　D、酸化尿液，減少吸收

　　E、以上都不對

　　15、首過(guò)效應存在于下列何種給藥途徑

　　A、口服

　　B、靜脈注射

　　C、直腸給藥

　　D、肌內注射

　　E、舌下給藥

　　16、藥物中毒搶救，試驗發(fā)現當酸化尿液時(shí)，藥物腎清除率小于腎小球濾過(guò)率，堿化尿液時(shí)則相反，該藥物是

　　A、強堿性

　　B、弱堿性

　　C、弱酸性

　　D、強酸性

　　E、非解離型

　　17、首次劑量加倍的原因是

　　A、為了使血藥濃度繼續維持高水平

　　B、為了使血藥濃度迅速達到穩態(tài)血藥濃度

　　C、為了增強藥理作用

　　D、為了延長(cháng)半衰期

　　E、為了提高生物利用度

　　18、某藥t1/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，至少幾天后血藥濃度將大于穩態(tài)的98%

　　A、1天

　　B、1.5天

　　C、3天

　　D、4天

　　E、7天

　　19、血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間指的是

　　A、生物利用度

　　B、血漿半衰期

　　C、穩態(tài)血濃度

　　D、治療指數

　　E、坪值

　　二、B

　　1、A.相加作用

　　B.增強作用

　　C.增敏作用

　　D.生理性拮抗

　　E.生化性拮抗

　　<1> 、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用，抗菌作用增加數倍至數十倍，甚至出現殺菌作用，屬于

　　A B C D E

　　<2> 、組胺可作用于H1受體，引起支氣管平滑肌收縮;腎上腺素可作用于β受體，使支氣管平滑肌松弛。屬于

　　A B C D E

　　2、A.副作用

　　B.毒性反應

　　C.變態(tài)反應

　　D.后遺反應

　　E.停藥反應

　　<1> 、因腹痛服用硫酸阿托品后出現口干、便秘，此表現屬于

　　A B C D E

　　<2> 、因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現宿醉現象，此表現屬于

　　A B C D E

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