2017年執業(yè)藥師《藥事管理與法規》金牌試題(15)

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　　(1～4題共用備選答案)

　　A.醫療機構制劑室

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)

　　D.藥品零售企業(yè)

　　E.各級醫療機構

　　1.必須照"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范"生產(chǎn)藥品的是 答案ABCDE

　　2.必須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥監部門(mén)批準，發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證的"是 答案ABCDE

　　3.必須取得"醫療機構制劑室許可證"的是 答案ABCDE

　　4.必須經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地縣級以上藥監部門(mén)批準發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"的是 答案ABCDE

　　正確答案:1.B;2.C;3.A;4.D

　　(5～8題共用備選答案)

　　A.進(jìn)口藥品檢驗報告單

　　B.進(jìn)口藥品注冊證

　　C.醫療機構的制劑

　　D.進(jìn)口藥品通關(guān)單

　　E.中藥

　　5.進(jìn)口藥品海關(guān)放行是憑藥監部門(mén)出具的 答案ABCDE

　　6.載明進(jìn)口藥品質(zhì)量標準等內容的證明文件的是 答案ABCDE

　　7.允許國外藥品在中國注冊、進(jìn)口和銷(xiāo)售使用的批準文件是 答案ABCDE

　　8.口岸藥檢所抽樣后應及時(shí)檢驗，在規定的時(shí)間出具的是 答案ABCDE

　　正確答案:5.D;6.B;7.B;8.A

　　(9～12題共用備選答案)

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GMP

　　E.GSP

　　9.藥品臨床試驗質(zhì)量管理規范的英文縮寫(xiě)為 答案ABCDE

　　10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的英文縮寫(xiě)是 答案ABCDE

　　11.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范的英文縮寫(xiě)是 答案ABCDE

　　12.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的英文縮寫(xiě)是 答案ABCDE

　　正確答案:9.C;10.D;11.E;12.A

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