2020執業(yè)藥師《法規》知識點(diǎn)：藥品質(zhì)量特性及其他性質(zhì)

　　藥品質(zhì)量特性及其他性質(zhì)

　　1. 基本藥物的遴選：安全性、有效性、經(jīng)濟性的最優(yōu)化結合。

　　2. 藥品的安全性和有效性是藥品上市的最基本條件。

　　3. 國家根據非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類(lèi)非處方藥和乙類(lèi)非處方藥。

　　4. 藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記，并確認處方的合法性。

　　5. 藥師應當對處方用藥適宜性進(jìn)行審核。

　　6. 處方用藥適宜性應該審核處方用藥與臨床診斷的相符性。

　　7. 處方用藥適宜性應該審核劑量、用法的正確性。

　　8. 處方用藥適宜性應該審核選用劑型與給藥途徑的合理性。

　　9. GSP實(shí)施細則規定，進(jìn)化質(zhì)量管理程序中需審核購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

　　10. GSP規定：企業(yè)對首營(yíng)品種(含新規格、新劑型、新包裝等)應進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。

　　11. 《醫療機構制劑配制質(zhì)量管理規范》規定配制制劑的質(zhì)量管理文件要有制劑質(zhì)量穩定性的考察記錄。

　　12. 執業(yè)藥師應當憑醫師處方調配、銷(xiāo)售處方藥，應對醫師處方進(jìn)行審核，確認處方的合法性與合理性。

　　13. 藥品說(shuō)明書(shū)應當包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數據、結論和信息

　　14. 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴格審核生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫療機構從事藥品交易的資格、其交易藥品的合法性。

　　15. 藥品廣告審查機關(guān)(省級FDA)對申請人提交的證明文件的真實(shí)性、合法性、有效性進(jìn)行審查，并依法對廣告內容進(jìn)行審查。

　　規律：一般在研發(fā)上市環(huán)節(包括藥品說(shuō)明書(shū))側重藥品的安全性、有效性(GLP、GCP)，藥物遴選環(huán)節有時(shí)還要考慮經(jīng)濟性(國家基本藥物、醫療保險用藥)，而在藥品生產(chǎn)(制劑)環(huán)節，更重穩定性，藥品使用(藥店、醫院)環(huán)節，更注重認清藥品來(lái)源的合法性、質(zhì)量可靠性，以及使用的適宜性(相符性、正確性、合理性)。

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