執業(yè)藥師《藥事管理與法規》每年必考考點(diǎn)：時(shí)間

　　執業(yè)藥師備考時(shí)間越來(lái)越緊張，大部分考生雖一般都會(huì )將《藥事管理與法規》放在最后，但是，相信也已經(jīng)開(kāi)始復習《藥事管理與法規》這個(gè)科目了，其中的有關(guān)時(shí)間總結，也是我們藥學(xué)人員必須知道了解的各種時(shí)間基本每年都會(huì )考�？忌鷤儊�(lái)看看吧!看看你們是否能區分的開(kāi)!

　　30年

　　中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、20年、10年，申請延長(cháng)保護期限的，每次延長(cháng)的保護期限不得超過(guò)第一次批準的保護期限。

　　15年

　　生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥未構成相應犯罪，但銷(xiāo)售金額二百萬(wàn)元以上的，處15年有期徒刑或者無(wú)期徒刑。

　　10年

　　1.從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

　　2.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處3年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。

　　3.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒(méi)收財產(chǎn)。

　　4.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

　　5.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥，后果特別嚴重的，處十年以上有期限徒刑或者無(wú)期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒(méi)收財產(chǎn)。

　　七年

　　1.中藥二級保護品種的保護期限為7年，保護期滿(mǎn)后可以申請延長(cháng)7年。

　　2.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假經(jīng)、劣藥未構成相應犯罪，但銷(xiāo)售金額二十萬(wàn)元以上不滿(mǎn)五十萬(wàn)元的，處二年以上七年以下有期徒刑。

　　3.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥未構成相應犯罪，但銷(xiāo)售金額五十萬(wàn)元以上不滿(mǎn)二百萬(wàn)元的，處七年以上有期限徒刑。

　　4.藥學(xué)、中藥學(xué)及其相關(guān)專(zhuān)業(yè)，中專(zhuān)畢業(yè)從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)7年可以報考執業(yè)藥師。

　　六年

　　1.自藥品生產(chǎn)者或者銷(xiāo)售者獲得生產(chǎn)、銷(xiāo)售新型號化學(xué)成份藥品的許可證明文件之日起6年內，對其他申請人未經(jīng)已獲得許可的申請人同意，使用前述數據申請生產(chǎn)、銷(xiāo)售新型化學(xué)成份藥品許可的，藥品監督管理部門(mén)不予許可。(指南P288)。

　　2.藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)畢業(yè)從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)6年可報考執業(yè)藥師。

　　五年

　　1.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期5年(指南P081)。

　　2.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期5年。

　　3.《醫療機構制劑許可證》有效期為5年。

　　4.《醫藥產(chǎn)品注冊證》有效期5年。

　　5.《進(jìn)口藥品注冊證》5年。

　　6.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為5年。

　　7.藥品生產(chǎn)批準文號有效期5年。

　　8.醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期5年。

　　9.《藥品GMP證書(shū)》有效期5年(指南P89)。

　　10.特殊醫學(xué)用途配方食品注冊證書(shū)有效期為5年。

　　11.《藥品GSP證書(shū)》有效期5年。

　　12.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥監測期內的藥品和首次進(jìn)口5年內的藥品，應當開(kāi)展有重點(diǎn)監測。

　　13.藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)畢業(yè)從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)5年可報考執業(yè)藥師。

　　14.進(jìn)口藥品自首次獲準進(jìn)口之日起5年內，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應;滿(mǎn)5年的，報告新的和嚴重不良反應。

　　15.生產(chǎn)醫療用毒性藥品及其制劑，生產(chǎn)記錄保存5年備查。

　　16.藥品批發(fā)企業(yè)建立的藥品采購、驗收、養護、銷(xiāo)售、出庫復核、銷(xiāo)后退回和購進(jìn)退出、運輸、儲運溫濕度監測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄至少保存5年。

　　17.藥品批發(fā)企業(yè)委托運輸藥品應當有記錄，實(shí)現運輸過(guò)程的質(zhì)量追溯，記錄應當至少保存5年。

　　18.藥品零售企業(yè)建立的藥品采購、驗收、銷(xiāo)售、陳列檢查、溫濕度監測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄至少保存5年。

　　19.醫療機構保存首次購進(jìn)藥品，加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》、所銷(xiāo)售藥品的批準證明文件等的復印件，保存期不得少于5年。

　　20.儲存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品和第二類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊，保存期限應當白藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。

　　21.醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨查驗記錄和銷(xiāo)售記錄應當保存至醫療器械有效期后2年;無(wú)有效期的，不得少于5年。

　　22.醫療器械使用有關(guān)記錄保存期限不得少于醫療器械規定使用期限終止后5年。

　　23.提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷(xiāo)藥品批準證明文件，5年內不受理其申請，并處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款。

　　24.《中國藥典》每5年修訂一次。

　　25.疫苗銷(xiāo)毀記錄保存5年以上。

　　26.舉辦中醫診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料，拒不改下的，其直接發(fā)責任人員5年內不得從事中醫藥相關(guān)活動(dòng)。

　　27.藥物非臨床研究檔案，用于注冊申報材料的研究，其檔案保存期應當在藥物上市后至少5年;未用于注冊申報材料的研究，保存期為總結報告批準日后至少5年。

　　28.保健食品批準文號/注冊證書(shū)有效期為5年。

　　29.嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊證書(shū)有效期為5年。

　　30.執業(yè)藥師注冊證有效期為5年。

　　四年

　　1.特殊用途化妝品批準文號每4年重新審查一次。

　　2.藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)4年可報考執業(yè)藥師。

　　三年

　　1.藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)3年可報考執業(yè)藥師。

　　2.藥物臨床試驗應當在批準后3年內實(shí)施，逾期未實(shí)施的，原批準證明文件自行廢止;仍需進(jìn)行臨床試驗的，應當重新申請。

　　3.醫療機構制劑批準文號有效期為3年。

　　4.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年，罌粟殼處方保存期限為3年。

　　5.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購用印鑒卡》有效期為3年。

　　6.醫療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊登記，專(zhuān)冊保存期限為3年。

　　7.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。

　　8.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負責人應當具有執業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。

　　9.經(jīng)營(yíng)疫苗的藥品批發(fā)企業(yè)還應當配備2名以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員專(zhuān)門(mén)負責疫苗質(zhì)量管理和驗收工作，專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應當具有預防醫學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷。

　　10.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處3年以下有期徒刑或者拘役。

　　11.國家基本藥物目錄在保持數量相對穩定的基礎上，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，原則上3年調整一次。

　　12.負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有3年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。

　　13.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關(guān)在發(fā)現后應當撤銷(xiāo)該藥品廣告批準文號，并3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。

　　二年

　　1.醫療用毒性藥品處方保存期限為2年。

　　2.第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年。

　　3.疾病預防控制機構應當建立真實(shí)、完整的購進(jìn)、分發(fā)、供應記錄，還有收貨、驗收、在庫檢查等記錄應當保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。

　　4.醫療機構抗菌藥物供應目錄品種結構調整周期原則上為2年，最短不得少于1年。

　　5.《進(jìn)口藥材批件》多次使用批件的有效期為2年。

　　6.麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，其單位及其工作人員應在2年內沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規規定的行為。

　　7.藥品零食企業(yè)外配處方保存2年以上。

　　8.醫療機構開(kāi)具的蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素處方應當保存2年。

　　9.藥品零食企業(yè)已購進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素可以繼續銷(xiāo)售，但應當嚴格按照處方藥管理，處方保存2年。

　　10.疾病預覽控制機構、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，應當向疫苗生產(chǎn)企業(yè)索取由藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件(加蓋企業(yè)印章)，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。

　　11.藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)雙學(xué)士、研究生或者碩士畢業(yè)從事藥學(xué)工作滿(mǎn)2年可報執業(yè)藥師。

　　一年

　　1.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運輸證明有效期為1年。

　　2.精、麻藥品郵寄證明一證一次有效，保存1年。

　　3.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。

　　4.設立新藥監測的國產(chǎn)藥品或首次進(jìn)口的藥品，應當自取得批準證明或進(jìn)口藥品批準證明之日起每滿(mǎn)1年提交1次定期安全性更新報告。

　　5.藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)雙學(xué)士、研究生或者碩士畢業(yè)從事藥學(xué)工作滿(mǎn)1年可報執業(yè)藥師。

　　6.經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認證的藥學(xué)技術(shù)人員，質(zhì)量負責人應有1年以上(含1年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

　　7.藥品生產(chǎn)的批記錄應當至少保存至藥品有效期后1年。

　　8.申請GSP認證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在申請誰(shuí)上前1年內，應沒(méi)有因違規經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品問(wèn)題。

　　9.醫療機構應當嚴格控制臨時(shí)采購抗菌藥物品種和數量，同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購程序原則上每年不得超過(guò)5例次。

　　10.《進(jìn)口藥材批件》一次性有效批件的有效期為1年。

　　11.藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復方制劑時(shí)，應當核實(shí)購買(mǎi)方資質(zhì)證明材料、采購人員身份證明等情況，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后1年備查。

　　12.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素《進(jìn)口許可證》有效期為1年。

　　六月

　　1.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫藥產(chǎn)品注冊證》、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》、藥品批準文號等需在有效期滿(mǎn)前6個(gè)月重新申請換發(fā)。

　　2.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起6個(gè)月內提出。

　　3.中藥保護品種需在保護期滿(mǎn)前6個(gè)月申報延長(cháng)保護期。

　　4.藥師未按照規定審核抗菌藥物處方與用藥醫囑，造成嚴重后果的，或者發(fā)現處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預且無(wú)正當理由的，醫療機構應當取消其藥物調劑資格。醫師處方權和藥師藥物調劑資格取消后，在6個(gè)月內不得恢復。

　　三月

　　1.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購用印鑒卡》需在有效期滿(mǎn)前3個(gè)月重新提出申請。

　　2.《藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品購用證明》有效期為3個(gè)月。

　　3.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素《出口準許證》有效期不超過(guò)3個(gè)月。

　　60日

　　公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的，可以自知道該具體行政行為之日起60日內提出行政復議申請。

　　30日

　　1.《藥品生產(chǎn)許可證》、《醫療機構制劑許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在許可事項發(fā)生變更30日前，向原審批和登記部門(mén)申請和辦理變更登記。

　　2.進(jìn)口藥品和國產(chǎn)藥品在其它國家和地區發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應于不良反應發(fā)現之日起1個(gè)月內報告國家藥品不良反應監測中心。

　　3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療機構發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應以外的其他藥品不良反應應當在30日內報告。

　　15日

　　1.藥品監督管理部門(mén)對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在7日內作出處理決定;疫苗需要檢驗的，必須自檢驗報告書(shū)發(fā)出之日起15日內作出行政處理決定。

　　2.為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神的控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)15日常用量。

　　3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療衛生機構發(fā)現可能與用藥有關(guān)的新的或嚴重的藥品不良反應，應于發(fā)現之日起15日內報告，死亡病例須及時(shí)報。

　　4.經(jīng)過(guò)行政復印的案件，行政相對人對行政復議決定不服的，可在收至復議決定書(shū)之日起15日內向人民法院起訴。

　　5.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進(jìn)行調查，詳細了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應發(fā)生及診治情況等，并在15日內完成調查報告，報藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級藥品不良反應監測機構。

　　6.設區的市級、縣級藥品不良反應監測機構對死亡病例應當自收到報告之日起15個(gè)工作日內完成調查報告。

　　7.在中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農藥，情節嚴重的，可以由公安機關(guān)對期直接負責的主管人員和其他直接責任人處5日以上15日以下拘留。

　　8.醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現醫療器械導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起15個(gè)工作日內向所在地省級醫療器械不良事件監測技術(shù)機構報告。

　　9.執業(yè)藥師注冊證需在有效期屆滿(mǎn)前30日前重新注冊。

　　七日

　　1.處方一般不得超過(guò)7日用量。

　　2.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神的控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)7日常用量。

　　3.為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神的控緩釋制劑，，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過(guò)7日常用量。

　　4.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的第二類(lèi)精神藥品一般每張處方不得超過(guò)7日常用量。

　　5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，三級召回在7日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)備案。

　　6.藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中，三級召回每7日，向所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)報告藥品召回進(jìn)展情況。

　　7.省級藥品不良反應監測機構應當在收到下一級藥品不良反應監測機構提交的嚴重藥品不良反應評價(jià)意見(jiàn)之日起7個(gè)工作日是內完成評價(jià)工作。

　　8.藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應在7日內完成調查報告，報所在地省級藥品監督管理部門(mén)和藥品不良反應監測機構。

　　五日

　　1.進(jìn)口藥品和國產(chǎn)藥品在境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應(包括自發(fā)報告系統收集的、上市后臨床研究發(fā)現的、文獻報道的)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當填寫(xiě)《境外發(fā)生的藥品不良反應/事件報告表》，自獲知之日起30日內報送國家藥品不良反應監測中心。國家藥品不良反應監測中心要求提供原始報表及相關(guān)信息的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當在5日內提交。

　　2.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級食品藥品監督管理部門(mén)申請銷(xiāo)毀，藥品監督管理部門(mén)應當自接到申請之日起5日內到場(chǎng)監督銷(xiāo)毀。

　　3.市級衛生行政部門(mén)自收到醫療機構變更申請之日起5日內完成《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購用印鑒卡》變更手續，并將變更情況抄送所在地同級藥品監督管理部門(mén)、公安機關(guān)，報省級衛生行政部門(mén)備案。

　　三日

　　1.行政處罰法規定當事人要求聽(tīng)證的應當在行政機關(guān)告知后3日內提出。

　　2.醫療機構應當在《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購用印鑒卡》變更發(fā)生之日起3日內到市級衛生行政部門(mén)辦理變更手續。

　　3.特殊情況下處方需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長(cháng)不得超過(guò)3天。

　　4.急診處方一般不得超過(guò)3日用量。

　　5.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過(guò)3日常用量。

　　6.門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張處方不得超過(guò)3日常用量。

　　7.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實(shí)施，三級召回在72小時(shí)(3日)內，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用，同時(shí)向所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)報告。

　　8.藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，二級召回在3日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)備案。

　　9.藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中，二級召回每3日，向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)報告藥品召回進(jìn)展情況。

　　10.罌粟殼每張處方不得超過(guò)3日用量。

　　二日

　　1.醫療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。

　　2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實(shí)施，二級召回在48小時(shí)(2日)內，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用，同時(shí)向所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)報告。

　　一日

　　1.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張處方為1次常用量。

　　2.處方開(kāi)具當日(1日)有效。

　　3.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應當逐日開(kāi)具，每張處方為1日常用量。

　　4.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實(shí)施，一級召回在24小時(shí)(1日)內，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用，同時(shí)向所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)報告。

　　5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，一級召回在1日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)備案。

　　6.藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中，一級召回每1日，向所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)報告藥品召回進(jìn)展情況。

　　7.藥品零售企業(yè)應具有能夠配備滿(mǎn)足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)(1日)供應。

　　8.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指證，并應當于24小時(shí)內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續。

　　9.特殊使用級抗菌藥物必須經(jīng)具有相應處方權限的醫師開(kāi)具處方，并經(jīng)具有抗感染臨床經(jīng)驗的感染或相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)家會(huì )診同意后，方可使用。緊急情況下未經(jīng)會(huì )診同意或確需越處方權限使用的，處方量不得超過(guò)1日用量，并做好相關(guān)病歷記錄。門(mén)診不得使用特殊使用級抗菌藥物。

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